Buscopan

Buscopan® to lek o wysokiej skuteczności i bezpieczeństwie stosowania, który likwiduje stany skurczowe jamy brzusznej (np. obserwowane w trakcie zespołu napięcia przedmiesiączkowego, kolki, bolesnego miesiączkowania).

Buscopan® zawiera bromek N-butyloskopolaminy (butylobromek hioscyny), który, poprzez wybiórcze blokowanie receptorów muskarynowych, działa rozkurczowo na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i układu moczowo-płciowego.

Wskazania ogólne:

  • Dolegliwości bólowe związane ze skurczami w obrębie:
    • Przewodu pokarmowego (np. kolka jelitowa)
    • Dróg żółciowych (np. kolka wątrobowa)
    • Układu moczowego (np. kolka nerkowa)
    • Narządu rodnego u kobiet (np. bolesne miesiączkowanie)

Zalety preparatu Buscopan® :

  • Silne działania rozkurczowe – ze względu na bezpośrednie hamujące oddziaływania na receptory muskarynowe oraz zwoje nerwowe układu anatomicznego
  • Wysoka selektywność w stosunku do bólu skurczowego – substancja czynna skutecznie zmniejsza skurcz mięśni gładkich powodujący dolegliwości bólowe
  • Połowa chorych odczuwa zmniejszenie bólu już w pierwszej godzinie po przyjęciu
    pojedynczej dawki 1
  • W bardzo małym stopniu przenika do krążenia ogólnego oraz przez barierę „krew – płyn mózgowo-rdzeniowy”, wskutek czego ma niewielkie działanie ogólnoustrojowe i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy

Wskazania do stosowania: Stany skurczowe przewodu pokarmowego, stany skurczowe i dyskinezja dróg żółciowych, stany skurczowe w obrębie układu moczowo-płciowego.

Przeciwwskazania: Nie należy stosować u pacjentów z nużliwością mięśni (myasthenia gravis), patologicznym poszerzeniem jelita grubego (megacolon), ze stwierdzoną nadwrażliwością na butylobromek hioscyny lub na którykolwiek ze składników leku. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować tego leku.

Opakowanie: Buscopan®, Hyoscini butylbromidum, 10 mg., 10 tabletek powlekanych

Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim/Rheim, Niemcy. Pozwolenie MZ nr R/3618/ BUSC/30/10/10.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

1 Sanches Martinez J i wsp. Clinical assessment of the tolerability and the effect of IK-19 in tablet form on pain of spastic origin. Invest Med. Int 1988; 15:63-65

Na ból brzucha