Nowe dane potwierdzają korzyści wynikające ze stosowania połączenia tiotropium/olodaterol w inhalatorze Respimat^® w odniesieniu do wyników leczenia pacjentów:

• Dane potwierdzają profil skuteczności i bezpieczeństwa połączenia tiotropium/olodaterol w inhalatorze Respimat^®[i]
• Wynikiednego z badań wskazują w szczególności na satysfakcję pacjentów i łatwość obsługi inhalatora Respimat^® [ii] 
• Dwa miarodajne badania użyteczności podkreślają przyjazną dla pacjenta konstrukcję oraz łatwiejszą obsługę inhalatora wielokrotnego użytku Respimat^®[iii]

Ingelheim, Niemcy, 1 października 2019 r. – Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła dane dotyczące stosowania połączenia tiotropium/olodaterol w inhalatorze Respimat^®, które przedstawiono podczas Kongresu Europejskiego Towarzystwa Oddechowego (ERS). Wyniki wskazują na korzyści ze stosowania tego połączenia pod względem redukowania objawów POChP i poprawy czynności płuc, a także satysfakcji pacjentów w odniesieniu do wykonywania inhalacji oraz sposobu obsługi inhalatora dostarczającego tiotropium/olodaterol w postaci miękkiej mgły.^1,2,3,[iv] Wyniki tych badań potwierdzają znaczenie potrzeb i preferencji pacjentów, a także ich zdolność do prawidłowego wykonywania inhalacji w ramach terapii wziewnej POChP.

– W leczeniu POChP nie sposób przecenić znaczenia dopasowania konkretnej terapii inhalacyjnej do osobistych potrzeb i preferencji pacjentów – powiedziała prof. Paola Rogliani, kierownik Kliniki Chorób Układu Oddechowego w szpitalu Tor Vergata, Rzym, Włochy. – Nowa dwuwymiarowa analiza zbiorcza pozwoliła nam bezpośrednio porównać sześć preparatów złożonych zawierających ustalone dawki LAMA/LABA oraz wykazać, że połączenie tiotropium/olodaterol jest  bardziej skuteczne niż inne połączenia leków w tej klasie. Należy brać pod uwagę zróżnicowaną skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji leków w tej samej klasie w ramach terapii POChP zorientowanej na pacjenta. 

Dane przedstawione podczas kongresu ERS podkreślają skuteczność terapii LAMA/LABA w postaci połączenia tiotropium/olodaterol[1], która przełożyła się na poprawę wyników leczenia pacjentów, a w szczególności:^1,4

• Analiza zbiorcza oceniająca wpływ stopniowej intensyfikacji leczenia chorych na POChP od tiotropium w fazie początkowej do połączenia tiotropium/olodaterol⁴ wykazała, że optymalizacja rozszerzania oskrzeli za pomocą połączenia tiotropium/olodaterol prowadziła do klinicznie istotnej poprawy czynności płuc i stanu zdrowia oraz do zmniejszenia duszności.⁴
• W dwuwymiarowej analizie porównawczej oceniano profile skuteczności i bezpieczeństwa sześciu preparatów złożonych zawierających LAMA/LABA w ustalonych dawkach i wykazano, że połączenie tiotropium/olodaterol przewyższa wszystkie inne kombinacje leków tej klasy pod względem skuteczności, a jednocześnie jest związane z mniejszym ryzykiem ciężkich zdarzeń niepożądanych dotyczących układu sercowo‑naczyniowego.¹

Przedstawione, dodatkowe dane podkreślają wysoki poziom satysfakcji, prawidłowe wykonywanie inhalacji oraz łatwość obsługi inhalatora zawierającego połączenie tiotropium/olodaterol:^2,3

• Prowadzone metodą otwartej próby badanie obserwacyjne, w którym oceniano stan ogólny chorych  na POChP leczonych połączeniem tiotropium/olodaterol, jak również ich poziom satysfakcji z leczenia oraz z użycia inhalatora, na podstawie oceny pacjentów wykazało poprawę stanu ogólnego, a także wysoki poziom satysfakcji w zakresie obsługi inhalatora oraz inhalacji przy jego pomocy.²
• W celu ukierunkowania doskonalenia inhalatora Respimat^® przeprowadzono dwa badania oceniające ogólne aspekty leczenia chorych na POChP z zastosowaniem połączenia tiotropium/olodaterol, jak też stosowanie inhalatora wielokrotnego użytku zawierających połączenie tiotropium/olodaterol. Badania te potwierdziły, że działania zorientowane na pacjenta umożliwiły opracowanie udoskonalonego inhalatora Respimat^® wielokrotnego użytku zawierającego tiotropium/olodaterol, charakteryzującego się lepszymi właściwościami użytkowymi oraz łatwiejszym do odczytania wskaźnikiem dawki.³

Ustalenia te są istotne, ponieważ oprócz znaczenia indywidualizacji leczenia, uznane w skali międzynarodowej wytyczne GOLD‡ podkreślają istotność brania pod uwagę preferencji pacjentów oraz ich zdolności do obsługi inhalatora podczas przepisywania konkretnej terapii POChP.[v] Badania sugerują, że aż 52% pacjentów cierpiących na POChP ma trudności z wykonywaniem inhalacji przy użyciu swojego inhalatora (dotyczy to również pacjentów z łagodną postacią tej choroby),[vi]^,[vii] podczas gdy zdolność do prawidłowej inhalacji leków odgrywa kluczową rolę w leczeniu POChP[viii]^,[ix]

– Jako firma od prawie stu lat opracowujemy terapie i inhalatory dla osób z chorobami układu oddechowego – powiedział dr Alberto de la Hoz, globalny dyrektor ds. medycznych działu chorób układu oddechowego firmy Boehringer Ingelheim. – Dane przedstawione podczas kongresu ERS podkreślają skuteczność połączenia tiotropium/olodaterol jako metody leczenia chorych na POChP o różnych cechach klinicznych i potrzebach, a także to, jak został udoskonalony inhalator wielokrotnego użytku Respimat^® z uwzględnieniem opinii lekarzy i pacjentów, poprzez dostosowanie go do zmieniających się potrzeb i preferencji.

Informacje o POChP

Szacuje się, że POChP rozpoznano u 251 milionów osób na całym świecie. Jest to postępująca choroba, która ogranicza przepływ powietrza do płuc oraz z płuc.[x] POChP nie można całkowicie wyleczyć, jednak u większości pacjentów można opanować objawy tej choroby, stosując odpowiednie leki i przestrzegając zaleceń lekarza.